中國網財經11月22日訊 輝瑞和再鼎醫藥日前宣布，雙方就新型抗菌藥物鼎優樂(舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉)達成在中國內地的戰略合作，由輝瑞旗下公司獨家負責該產品在中國內地的相關商業化運營。

　　據了解，該藥物是目前唯一專門為治療碳青霉烯類耐藥的鮑曼不動桿菌(CRAB)而開發的抗菌藥物。該產品于2023年、2024年分別在美國和中國內地獲批，用于治療由鮑曼-醋酸鈣不動桿菌復合體敏感分離株引起的成人患者的醫院獲得性細菌性肺炎和呼吸機相關性細菌性肺炎(HABP/VABP)。美國疾病控制與預防中心(CDC)已將耐碳青霉烯類微生物確定為緊迫威脅。

　　在全球范圍內，鮑曼不動桿菌是2019年因耐藥性致死的六大主要病原體之一。2024年，世界衛生組織發布的細菌重點病原體清單中，CRAB被認為是對公共衛生構成最嚴重威脅的抗生素耐藥的細菌病原體之一，列入關鍵優先級組。在中國，鮑曼不動桿菌也是細菌耐藥性導致死亡的主要原因之一。根據全國細菌耐藥監測網2022年年度報告，中國內地約有30萬例鮑曼不動桿菌株檢出報告。在該藥物獲批之前，由CRAB感染引起的HABP/VABP的治療方案非常有限，缺乏治療CRAB感染的金標準療法。

　　輝瑞中國區總裁、RDPAC執行委員會主席Jean-Christophe Pointeau表示，“輝瑞在抗感染領域深耕多年。我們始終致力于‘為患者帶來改變其生活的突破創新’，以應對細菌、真菌、病毒等多種微生物感染的挑戰，減少患者疾病負擔。未來，輝瑞將持續科學創新，并攜手合作伙伴，以應對日益嚴重的耐藥問題，加速滿足患者未被滿足的臨床治療需求，體現醫藥企業的新質生產力，助力‘健康中國’目標的實現。”

　　據了解，在第七屆進博會期間，輝瑞另一款新型抗菌藥物思福諾(注射用氨曲南阿維巴坦鈉)亮相。該藥物是首個針對金屬β-內酰胺酶(MBLs)的β-內酰胺類/β-內酰胺酶抑制劑組合，克服了既往酶抑制劑合劑不能覆蓋MBLs的問題，可滿足臨床針對此類耐藥菌感染患者的治療需求，改善患者治療結局的同時降低耐藥發生風險。